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干细胞也有“七年之痒”?基于人体细胞平均寿命,看干细胞多久回输一次合适
发布时间:2024-08-22 09:38:59      点击次数:122

众所周知,人体细胞也有寿命,网上有种说法广为流传,那就是“人体细胞每7年更新一次”。其实这种说法并不准确。下面国际干细胞与免疫细胞小编就为大家揭秘一下细胞寿命,以及干细胞自我更新与再生能力的“秘密”,以供参考。

体内细胞的寿命

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▲图源“摄图网”

“人体细胞每7年更新一次”的说法可以追溯到Jonas Frisén发表的一篇名为《追溯人类细胞的诞生日期》的论文。文中指出,根据碳测年法,人体细胞的平均年龄为7~10年。

但这并不意味着每个细胞都在7年内更换一次。事实上,人体细胞的寿命存在一定的差异性。骨髓干细胞的平均寿命为120~180天;骨骼肌细胞的寿命约为15年;皮肤细胞的寿命约为2~3周;而有些细胞(如大脑皮层的神经元等),则可能永远不会被替换。

综上,机体细胞每7年更换一次的说法并不准确。

干细胞与衰老的关系

干细胞又叫“起始细胞”或“万能细胞”,能直接或通过一系列终末分裂,产生多种分化细胞类型,同时保留自我复制的能力。一些干细胞可通过自我增殖,产生更多其他类型的特殊细胞,这些细胞构成血液、大脑、肌肉、骨骼等,换言之,干细胞是体内唯一能够产生不同种类细胞的一类特殊细胞。干细胞在我们一生中的各个阶段和各个部位都会出现。当我们还是胚胎时,干细胞在母亲的子宫中发育,形成身体的所有不同组织和器官。在成人中,每种类型的干细胞通常只能发育成几种特定类型的细胞。

人类衰老的迹象包括头发变白、肤色变浅、骨密度降低、胸腺退化、免疫力下降、体质虚弱等,这些变化反映了组织更新能力的逐渐下降。人们普遍认为,随着年龄增长,细胞损伤的积累是导致衰退的根本原因。细胞衰老和内源性干细胞耗竭,被认为是衰老的原因。在整个生命过程中,受损细胞会被丢弃,并由干细胞产生的新细胞取代。随着年龄的增长,组织修复率会明显下降,而这种下降被广泛认为是衰老的根本原因。衰老的间充质干细胞(MSC)会出现细胞活性下降、免疫调节能力下降、分泌因子[如抗炎因子、生长因子(如胰岛素样生长因子1(IGF-1))]能力下降等表现。

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▲图源“WILEY”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

回输干细胞后的表现

干细胞回输后,一般2周内会发生细胞迁移,从而产生生物反应;6~12周内,会逐渐显现疗效(具体时间存在一定的个体差异),效果持续1~数年不等。如果应用干细胞抗衰,通常需要一个皮肤代谢更新周期,一般为28天左右,方可显现效果。通常来说,回输干细胞后,会出现如下反应:

1、回输1~3个月后,干细胞通过归巢效应,进入人体的组织器官,同时激活体内的休眠细胞。

2、回输3~6个月后,细胞的分化速度逐渐达到生长期水平,开始全面修复老化、受损的细胞。

3、回输6~9个月后,细胞活力旺盛,发挥良好的修复、再生效果,还可调整疾病风险基因的内环境,达到防治疾病的目的。

干细胞多久回输一次合适?

受年龄、外界因素、体内环境等多种因素的影响,体内干细胞及通过外源性手段补充的干细胞,其增殖分化能力可能会逐渐减弱,因而需要定期补充干细胞。

1、利用干细胞防治慢性病的患者,需遵医嘱按疗程进行补充。一般情况下,三次为一个疗程,每次回输间隔一个月左右。但具体回输次数及时间,可因疾病类型、病变严重程度、回输干细胞的类型、剂量等不同,而存在一定的个体差异。

2、利用干细胞进行美容抗衰或提高免疫力的患者,可以每年或每半年补充一次,条件允许者也可每年多次补充,具体需咨询专业医生。

干细胞改善衰老相关疾病

由于干细胞可能成为替代患病或受损细胞的一种方法,因此学者们希望利用干细胞改善神经退行性疾病、卵巢早衰、骨关节炎、面部皮肤衰老等与年龄相关的问题。

改善神经退行性疾病

衰老是神经退行性疾病的主要危险因素之一,比如阿尔兹海默病、帕金森病等。其中,年龄被认为是阿尔茨海默病(AD)的主导因素,除了极少数患者因破坏性突变而具有遗传易感性,大多与衰老相关。

研究显示,间充质干细胞(MSC)具有迁移和归巢能力,在衰老的大脑中发挥作用;此外,神经干细胞(NSC)可产生新的神经元,有助于改善中枢神经系统的功能。大家可阅读原文了解详情:干细胞开辟神经退行性疾病治疗的新路径,助你“唤醒”沉睡的细胞

改善骨关节炎

“骨关节炎(OA)”是一种慢性退行性关节疾病,又称“退行性关节炎”,其特征是逐渐且不可逆的关键软骨组织(包括关节软骨、半月板等)损伤/退化,并伴随关节炎症、关节骨质变化。患者可出现关节疼痛、僵硬、肿胀、畸形、活动受限等表现。研究显示,干细胞有助于增加软骨组织体积、改善关节功能、减轻疼痛,被认为是改善骨关节炎的新方法。

2017年《实用骨科杂志》,报道了“脂肪间充质干细胞治疗膝骨关节炎”的惊艳临床效果。本次入组的30例膝骨性关节炎患者,在干细胞治疗2~3个月后,结果显示:MRI检查发现,软骨面T2值明显降低;此外,这些患者的关节活动评分、VAS评分(即视觉模拟评分法,是一种常用的疼痛评分标准)均有明显改善。这也再次验证了干细胞对改善膝关节软骨退变的良好效果。除了脂肪间充质干细胞外,牙髓间充质干细胞也对骨关节炎具有良好的改善效果。

改善卵巢早衰(POF)

卵巢早衰(POF)是一种常见的内分泌疾病,其发病可能与自身免疫、基因缺陷、化疗损伤、年龄等多种因素有关,可导致女性不孕。目前以激素治疗为主,但该方法无法恢复卵巢功能。

干细胞疗法的出现为卵巢早衰患者带来了新的希望。研究显示,间充质干细胞具有免疫调节作用,可抑制促炎因子的产生、增加抗炎因子的释放,从而有助于促进卵泡存活、改善卵巢早衰。

一项关于“脐带间充质干细胞(UC-MSC),治疗卵巢早衰”的研究,将入组患者分为干细胞治疗组(接受UC-MSC移植)、联合治疗组(接受UC-MSC联合胶原移植)。经过1年的随访,结果显示,间充质干细胞在治疗卵巢早衰方面具有良好的效果。其中,UC-MSC改善了卵泡的生长与激活;而UC-MSC联合胶原移植,有助于卵巢功能的长期恢复,并在一定程度上提高了患者的生育能力。关于卵巢早衰,国际干细胞与免疫细胞研究医学部之前做过详细介绍,大家可阅读原文:警惕!卵巢早衰才是衰老元凶!看干细胞如何化解卵巢危机?

改善面部皮肤衰老

徐州医科大学附属医院整形外科开展过一项“通过富含SVF的脂肪移植物,改善面部皮肤质量的临床研究(NCT02923219)”。基质血管成分(SVF)包含脂肪源性干细胞(ADSC)、内皮细胞、成纤维细胞、免疫细胞等成分。

本次研究共纳入50例健康女性,年龄为20~55岁,体重指数(BMI)范围18.5-24kg/m2,并将其随机分为两组,即SVF移植组(n =25,接受SVF辅助脂肪移植)、对照组(n =25,仅接受脂肪移植)。该手术由同一位整形外科医生完成,术中医生根据美观情况调整局部移植剂量,主要移植部位包括前额、双侧颞部、双侧颊部、双侧颧骨、双侧鼻唇沟等处,并记录每位患者注射的脂肪总量。结果显示:

1、皱纹改善:由于面部软组织体积增加,面部整体轮廓变得圆润,角质层沟变得更加均匀,皮肤变得更加饱满。术后6个月,皱纹VISIA值为19.3±6.6(富含SVF组)vs 10.9±5.5(对照组);纹理VISIA值为15.8±7.0(富含SVF组)vs 10.3±5.0(对照组)。

2、皮肤质量改善:与术前皮肤质量相比,富含SVF组和对照组的皮肤质量(包括皱纹、纹理、斑点、毛孔、紫外线斑、褐斑等)均得到改善(详见下表)。

表1 两组面部皮肤质量的治疗效果VISIA值对比

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小编寄语

人体细胞也有寿命,但并非每7年更新一次。随着干细胞研究的不断深入,研究人员发现,干细胞在减少慢性炎症、改善生活质量、提高身体机能方面,具有积极的作用,为年老体弱人群打开了一扇希望之梦!有助于延缓或逆转衰老状态、防治与衰老相关的疾病,并在一定程度上逆转身体机能的下降,提高晚年的生活质量,实现美容抗衰的美好愿景!如果您也饱受衰老相关疾病的困扰,或有美容抗衰等需求,可以咨询国际干细胞与免疫细胞研究医学部,了解国内外干细胞应用的更多讯息,初步评估治疗方案及回输周期。

参考资料

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https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(05)00408-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867405004083%3Fshowall%3Dtrue

[2]Lathe R,et al.Programmed ageing: decline of stem cell renewal, immunosenescence, and Alzheimer's disease. Biol Rev Camb Philos Soc. 2023 Aug;98(4):1424-1458.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/brv.12959

[3]Fuchs E,et al.A matter of life and death: self-renewal in stem cells. EMBO Rep. 2013 Jan;14(1):39-48.

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[4]Yin Y,et al.Autologous fat graft assisted by stromal vascular fraction improves facial skin quality: A randomized controlled trial. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2020 Jun;73(6):1166-1173.

 

 

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